
刘蕾女士毕业于成都中医药大学,国际注册高级质量管理工程师,成都药学会药物分析专委会委员。刘蕾女士深耕制药行业质量管理二十余年,精通药品研发、生产、销售全生命周期全过程质量管理,集研发质量、商业化生产合规和供应链保障于一体的复合型质量管理专家。熟悉我国及FDA、EU、ICH、WHO、PIC/S等国家或组织的药品质量管理要求,在加入公司之前,曾在四川新斯顿制药股份有限公司和成都蜀西制药股份有限公司主导过原料药、无菌制剂GMP、GSP、ISO9001等质量管理体系的建立、优化及持续运行,以及产品欧盟注册及认证,积累了极为丰富的实战经验。